10 Th3

Ngày 24/2/2016, Bộ y tế công bố Dự thảo nghị định quy định về điều kiện sản xuất mỹ phẩm. Theo đó, cơ sở sản xuất mỹ phẩm phải đáp ứng được các tiêu chuẩn ” Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm ” theo quy định CGMP ASEAN về xây dựng, thiết kế nhà xưởng, trang thiết bị, nhân sự, vệ sinh phù hợp với dạng sản phẩm sản xuất.

Khi cơ sở đáp ứng được các nguyên tắc, tiêu chuẩn CGMP ASEAN, sẽ được cấp giấy chứng nhận ” thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm ” (chứng nhận CGMP ASEAN). Giấy phép sản xuất mỹ phẩm có thời hạn 3 năm kể từ ngày được cấp. Hết thời hạn 3 năm, doanh nghiệp phải làm hồ sơ đăng ký tái kiểm tra CGMP ASEAN để được tiếp tục sản xuất.

CGMP ASEAN là gì?
Thực hành tốt sản xuất Mỹ phẩm(CGMP) là những nguyên tắc yêu cầu nhằm đáp ứng yêu cầu về điều kiện sản xuất tại Hướng dẫn của ASEAN về Thực hành tốt Sản Xuất Mỹ Phẩm (ASEAN Guidelines For Cosmetic Good Manufacturing Practice) được quy đinh tại “Hiệp định về hệ thống hòa hợp ASEAN trong quản lý mỹ phẩm” do Uỷ ban Mỹ phẩm ASEAN (ASEAN Cosmetic Committee) chịu trách nhiệm thực hiện.

Tiêu chuẩn CGMP ASEAN
Sản xuất mỹ phẩm cần đáp ứng các tiêu chuẩn trong hướng dẫn CGMP ASEAN về: nhân sự, nhà xưởng, trang thiết bị, vệ sinh và quy trình vệ sinh, sản xuất kiểm tra chất lượng và hồ sơ tài liệu.

>>> Xem thêm: Toàn bộ quy định về điều kiện sản xuất mỹ phẩm theo nghị đinh 93/2016/NĐ-CP

Những điểm cần lưu ý chung trong sản xuất mỹ phẩm theo tiêu chuẩn CGMP ASEAN:

  • Trong sản xuất mỹ phẩm, các biện pháp quản lý và giám sát là hết sức cần thiết, để đảm bảo người tiêu dùng nhận được sản phẩm đạt tiêu chuẩn chất lượng.
  • Chất lượng sản phẩm phụ thuộc vào chất lượng nguyên liệu ban đầu, quy trình sản xuất và kiểm tra chất lượng nhà xưởng, trang thiết bị và nhân sự tham gia.
  • Cấp giấy phép sản xuất mỹ phẩm CGMP ASEAN
    Khi cơ sở sản xuất mỹ phẩm xây dựng xong CGMP ASEAN, sẽ gửi hồ sơ đăng ký kiểm tra CGMP ASEAN về Cục quản lý Dược, Cục có trách nhiệm tiếp nhận và xem xét hồ sơ, đánh giá và cấp giấy chứng nhận cho các cơ sở sản xuất mỹ phẩm đạt tiêu chuẩn.
  • Cục Quản lý dược – Bộ Y tế có trách nhiệm xem xét hồ sơ, đánh giá và cấp Giấy chứng nhận cơ sở đáp ứng các nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm” theo quy định tại Thông tư 06/2011/TT-BYT.

Với kinh nghiệm hơn 10 năm trong lĩnh vực tư vấn gmp, GMPc Việt Nam là đơn vị số 1 Việt Nam tư vấn đầu tư, xây dựng, thiết kế, đào tạo cấp chứng nhận CGMP cho nhà máy sản xuất mỹ phẩm. Chúng tôi là đối tác uy tín của rất nhiều thương hiệu mỹ phẩm lớn như Mỹ phẩm Hương Linh, mỹ phẩm Top White, nhà máy mỹ phẩm Hananos Việt Nam, ….Liên hệ ngay với chúng tôi để được hỗ trợ tư vấn nhanh nhất mọi vấn đề liên quan đến hướng dẫn thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm.

Xem thêm: >>> Dự án nhà máy sản xuất mỹ phẩm Thái Hương tiêu chuẩn CGMP 

                         Dự án nhà máy sản xuất mỹ phẩm Hoàng Hưng Long tiêu chuẩn CGMP

Trả lời

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *